手术无影灯分析氨磺必利与利培酮对精神分裂症患者血清泌乳素的影响

发布日期：2018-09-20 阅读602

目的比较氨磺必利与利培酮对精神分裂症患者血清泌乳素的影响。方法回顾性分析医院2017年2月至2019年2月收治的94例精神分裂症患者的临床资料，手术无影灯分析编辑根据治疗方式分为氨磺必利组(给予氨磺必利片治疗)与利培酮组(给予利培酮片治疗)，各47例，比较两组的血清泌乳素(PRL)变化、高泌乳素血症发生率及精神症状控制有效率。结果治疗后，两组的PRL均有所提高，但氨磺必利组提高幅度小于利培酮组( P<0.05) ;手术无影灯分析氨磺必利组高泌乳素血症发生率为4.26%，低于利培酮组的19.15% ( P<0.05) ;氨磺必利组的精神症状控制有效率为95.74%，与利培酮组的93.62%比较，差异无统计学意义( P>0.05)。结论氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症患者的疗效相当，但与利培酮比较，氨磺必利对血清泌乳素的影响更小，安全性更高，可作为首选用药。精神分裂症是一种高发的重性精神障碍类疾病，全球1.2 手术无影灯编辑方法发病率为3.8%o~8.49%o，主要以精神心理活动与社会环境不氨磺必利组口服氨磺必利片( 齐鲁制药有限公司，国协调为特征，其发病机制较复杂，目前临床尚无根治方式，药 准字H20113230 )，若用药剂量≤400 mg/d无影灯分析编辑-次性服抗精神病药物治疗依然是控制病情发展的首选方式，但长用;若用药剂量>400 mg/d, 分2次服用;具体用药剂量需期服用药物容易造成体内代谢紊乱，血清泌乳素(PRL)升根据患者的临床症状决定;若阴性症状为主导，推荐剂量高，进而引发高泌乳素血症，严重影响治疗效果巴。随为50- -300 mg/d ;若阳性及阴性症状混合，起始用药剂量为药学研究的不断深人，抗精神病药物种类也不断增多，多400~800 mg/d,再逐渐调整至最小有效剂量;若处于急性发磺必利与利培酮均是目前临床上较为常见的治疗精神分裂作期，则先肌内注射400mg/d,无影灯编辑症状缓解后再改为口服用症患者的药物，两种药物均能够有效缓解患者的精神症状，药，用药剂量为400~800 mg/d,并维持此剂量不变。但由于药理作用不同，两种药物的有效性及对PRL的影响利培酮组口服利培酮片(浙江华海药业股份有限公司，亦不同2。为选择更为安全有效的精神分裂症治疗药物，国药准字H20052330)，无影灯分析起始用药剂量为1mg/d,1次/d,本研究选取我院2017年2月至2019年2月收治的94例精神若患者无不适反应， 可在7 d内将用药剂量调整为2~4 mg/d,分裂症患者，比较氨磺必利与利培酮的治疗效果，现报道14 d内可逐渐增加剂量为4~6 mg/d,并维持此剂量不变。如下两组均持续用药8周，若用药期间出现椎体外系统反1资料与方法应，可考虑适当给子抗胆碱能药物治疗。1.1般资料1.3 临床评价回顾性分析我院2017年2月至2019年2月收治的94例精神分(1)观察比较两组的PRL变化，分别于治疗前及治裂症患者的临床资料，无影灯厂家分析编辑根据治疗方式分为氨磺必利组与利培酮疗 后晨起抽取患者空腹静脉血5 ml,通过贝克曼化学发光组，各47例。 氨磺必利组男24例，女23例; 年龄21-56岁， 平均DXI800 检测及配套的PRL检测试剂盒进行检测，严格根据(34.21+2.51) 岁;病程1~13个月，平均(5.14+254)个月。利说明书要求操作; 若PRL>25 ng/ml,则表示为高泌乳血症。培酮组男26例，女21例; 年龄2-58岁，平均(35.21 +2.68)岁;(2)无影灯厂家分析观察比较两组的治疗效果，以治疗前后阳性和阴性症病程1~12个月，平均(5.21+2.05)个月。两组-般资料比较，状量表(PANSS)的减分率作为疗效评价标准，若PANSS差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。减分率≥75%表示治愈，若PANSS减分率≥50%表示显效，人选标准:符合精神分裂症的诊断标准;入组前1个月若PANSS减分率≥25%表示有效，无影灯厂家编辑若PANSS减分率<25%未服用过抗精神病类药物;监护人对研究知情同意并签署表示无效甲; 治疗有效率= (治愈例数+显效例数+有效知情同意书。排除标准:严重试验药物过敏史的患者;酒例数) 1总例数x 100%。精依赖性的患者;重要脏器功能障碍的患者;先天精神发1.4 统计学处理育缺陷的患者;血脂或血糖监测异常的患者;LED无影灯分析编辑垂体和下丘采用SPSS 22.0统计软件进行数据处理，计数资料以率脑疾病的患者;治疗依从性较差的患者。表示，采用x检验，计量资料以x土$表示，采用1检验，3讨论高泌乳素血症是精神分裂症患者用药期间较常见的不良反应，其发生主要与药物拮抗多巴胺D,受体的强弱有关，LED无影灯分析不同的抗精神分裂症药物由于拮抗多巴胺D2受体的强弱不同，其PRL变化亦存在一定差异 14。利培酮与氨磺必利均是新一代的 非典型抗精神病药物，分别是苯丙异恶唑类衍生物与苯甲酰胺类衍生物，前者与5-HT2受体和多巴胺D受体有较高的亲和力，后者与多巴胺D.和D,受体有较高的亲和力，两种药物均能够有效改善精神分裂症的阳性及阴性症状，且疗效相当5。有研究表明10，LED无影灯编辑利培酮与氨磺必利均可能导致PRL显著提高，但氨磺必利的提高率为40%，利培酮的提高率为45%。本研究结果显示，治疗后,氨磺必利组的PRL提高幅度小于利培酮组，氨磺必利组的高泌乳素血症发生率低于利培酮组( P<0.05 );氨磺必利组的精神症状控制有效率与利培酮组比较，差异无统计学意义(P>0.05 )。济宁华诺医疗分析这可能与氨磺必利除了对多巴胺D2和D3受体有较高亲和力外，与其他组胺H受体、a-肾上腺素能受体的亲和力均较差有关。综上所述，氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症患者的疗效相当，但相较于利培酮，氨磺必利对血清泌乳素的影响更小，安全性更高，可作为首选用药。

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